Validierung von Medizinprodukten

Qualitätssicherung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

Durch unseren hohen fachlichen Standard in den Bereichen der Reinigung, Desinfektion und Sterilisation steht Ihnen ein Team aus qualifizierten Anwendungsingenieuren zur Verfügung. Bei der Validierung von Aufbereitungsprozessen steht die Maßnahme zur Qualitätssicherung und damit die Maßgabe von reproduzierbaren Prozessen bei der Aufbereitung von Medizinprodukten im Vordergrund. Wir helfen Ihnen, Ihren Aufbereitungsprozess zu analysieren und zu optimieren. Dank modernster Messtechnik und langjähriger Erfahrung sind wir dazu in der Lage Ihnen einen Überblick über die Wirksamkeit Ihrer Sterilgutaufbereitung zu gewähren und eventuelle Schwachstellen zu beseitigen. Der Gesetzgeber fordert, dass die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten mit geeigneten validierten Verfahren durchzuführen ist; hier findet das Medizinproduktegesetz (MPG) ergänzt durch die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) Anwendung.